Herzlich Willkommen auf meinem Blog

02. Januar 2022

Ich möchte mich hier gerne noch einmal vorstellen, natürlich hoffe ich, dass ihr euch auf meiner Webseite schon etwas umgesehen habt, warum und wieso ich  meine erste Webseite jetzt endlich online stellen konnte.  Ich bin die DaniEla aber die meisten nennen mich Dani, denn Daniela mag ich überhaupt nicht. Warum ich meine Webseite „Ela`s CRPS-Womo.de genannt habe, liegt daran dass man mich gaaa…nz früher Ela genannt hat. Ich wollte meinem Wunsch-Projekt, auch einen Namen geben, zu dem ich auch einen positiven Bezug habe und somit bin ich auf diesen Namen gekommen. Ich kann es immer noch nicht glauben das es endlich soweit ist, dass ich es bis hier hin schon einmal geschafft habe, die erste Hürde ist geschafft. Es hat fast ein ganzes Jahr gedauert, bis ich hier angekommen bin. Ein Jahr, in dem ich mich das erste Mal damit befassen musste, wie man selber eine eigene Webseite aufbaut. Ich hätte auch so nen Webseiten-Baukasten nehmen können, der wäre am Anfang völlig kostenlos gewesen aber nachdem ich Google mal um seine Meinung gefragt hatte und ich viele verschiedene Meinungen über das Für oder Wider lesen konnte, entschied ich mich dann, selber eine eigene Webseite aufzubauen. Ich brauchte als erstes einen Web Hoster, das war auch erst einmal eine riesengroße Herausforderung für mich, denn auch in solchen Dingen kannte ich mich null aus. Tja und dass ich das hier zustande brachte, dauerte nun echt ein ganzes Jahr. Ich muss allerdings auch dazu sagen, dass ich natürlich nicht jeden Tag stundenlang an meinem Laptop sitzen konnte, denn ich muss ja noch andere Dinge am Tag tun.😉

Wie ihr ja schon lesen konntet bin ich eine alleinerziehende Mama, auch wenn meine Jungs schon 17 und 19 Jahre alt sind, wohnen beide noch Zuhause und die Mama wird halt hin und wieder mal mehr mal weniger gebraucht 😉 Und dann gibt es in meinem Leben noch meine Emma, sie ist eine Border Collie Mix Hündin, die im Dezember 10 Jahre alt geworden ist, sie muss ja auch mind. 3x am Tag raus. Was ihr natürlich auch gelesen habt ist, dass ich leider nicht mehr gesund bin. Ich bin an der unheilbaren Nervenkrankheit CRPS/Morbus Sudeck erkrankt. Seit mehr als 5 Jahren habe ich diese Krankheit nun schon an der Backe oder sagen wir, viel mehr im linken Bein. Angefangen hat es bei mir im Knie und diese Krankheit hat mir schon ganz schön viel genommen. Es ist nicht nur mein Bein, was sich diese Krankheit von mir genommen hat, nein sie hat mein komplettes Leben auf den Kopf gestellt und nichts ist mehr so, wie es einmal war. Ich habe meinen sicheren Arbeitsplatz verloren, damit auch mein gutes monatliches Einkommen, was ich jeden Monat hatte, ich habe große Existenzängste die mir auch keiner nehmen kann, weil man ja auch nicht in meiner Lage ist. Jeder verdammte Monat ist ein finanzieller Kampf aber was ich auf gar keinen Fall machen werde ist, den Kopf in den Sand stecken und mich bemitleiden, das ist nicht meine Art mit der Krankheit umzugehen. Auch habe ich durch die Krankheit Freunde verloren, obwohl ich sagen muss, dass ich jetzt im nachhinein eigentlich froh bin, dass sie gegangen sind, denn sowas waren eh nie richtige Freunde. Nun ja, wenn man so lange schon krank ist und nicht mehr arbeiten kann weil man 24/7 Schmerzen hat, mehrere Male die Woche zur Physiotherapie muss und zur Lymphdrainage, dann kann so ein Leben  schnell eintönig werden. Jedenfalls geht es mir so. Ich habe schon ganz viele Betroffene kennengelernt, die auch CRPS haben wie ich und jeder geht mit der Erkrankung anders um. Es kommt ja auch immer noch auf den Verlauf der Krankheit an. Denn das CRPS kann von einer Extremität in die andere springen, so wie es ihr gerade passt. Bei mir zum Beispiel, fing alles nach einer missglückten Knie-Arthroskopie an und zwar im November 2016. Die Schmerzen strahlten irgendwann auch ins Schienbein und in den Oberschenkel. Im Januar 2019 dachte sich das CRPS, dass es sich ja noch meinen kompletten li. Fuß holen könnte und dann noch die li. Hüfte. Man kann also nie wissen, ob der Krankheitsverlauf so bleibt oder ob er sich noch einmal verändern wird. In mir wuchs zuerst nur so eine Idee und je länger diese Idee in mir wuchs, wurde er immer grösser und der Wunsch war geboren. Da ich schon immer gerne mit Menschen zusammen war und immer noch gerne bin, dachte ich mir, es wäre doch schön, wenn ich anderen Betroffenen etwas helfen kann und mit helfen meine ich, sie Zuhause zu besuchen, zusammen reden, lachen, vielleicht auch mal weinen, dass kann man nie wissen aber das würde mich wieder voll erfüllen, das hatte ich in meinem alten Beruf auch gemacht. Ich bin gerne für andere da, ich höre gerne zu und versuche wenn es gewünscht ist, mit der Person gemeinsam nach Zielen zu suchen, damit es auch ihnen wieder etwas besser geht, denn oftmals braucht es nur frischen Wind und man kann wieder vieles anders sehen, als es gerade der Anschein ist. Während Corona wurde mir immer mehr bewusst, wie wichtig so ein Besuch sein kann. Man konnte ja oft genug lesen oder im TV sehen, wie viele Menschen durch Corona einsam wurden. So ist das bei uns, die nicht mehr so richtig am Leben teilnehmen können wie gesunde Menschen, denn unsere Krankheit kann ziemlich einsam machen. 

Deswegen haben ich nun die Webseite gegründet, in der großen Hoffnung, dass ich eines Tages mein eigenes Wohnmobil haben darf, damit ich die Möglichkeit habe, andere Betroffene Zuhause zu besuchen. Damit sie auch mal etwas Abwechslung in ihrem Alltag haben. Denn ich glaube, jeder der nicht mehr so kann wie er möchte, würde sich über ein bisschen Abwechslung freuen.

Falls man jetzt denkt warum ich unbedingt ein Wohnmobil brauche, kann ich das ganz einfach erklären. Da ich selber ja auch an CRPS erkrankt bin, kann ich auch nicht mehr walten und schalten wie ich es eigentlich möchte. Wenn die Schmerzen während der Fahrt stärker werden oder ich müde werde, brauche ich eine Möglichkeit, mich richtig hinlegen zu können und das könnte ich zum Beispiel in keinem Auto machen. Ein Wohnmobil gibt mir das Gefühl, als gesunder Mensch reisen zu können, ohne dass ich unterwegs überlegen muss, wie und wo kann ich mich ausruhen, damit ich von den Schmerzen wieder runter komme oder es kann sein, dass ich müde werde und Müdigkeit ist hinter dem Steuer nicht so gut, das brauche ich wohl nicht zu erklären 😉 Genauso möchte ich auch Betroffene die ich Besuche mal mit dem Wohnmobil mitnehmen, denn Platz gibt es im Wohnmobil genug, da hätte es sogar locker Platz für zwei Rollstühle😉

Ihr könnt mir glauben, wenn ich die Möglichkeit hätte, mir mit meinem eigenem Geld, was mir als „Rentnerin“ zum Leben zusteht, ich würde mit dem Geld mir selber das Wohnmobil finanzieren. Aber und da kommt dieses blöde „Aber“, das Geld langt von vorne bis hinten nicht, es langt gerade dazu, mich und meine Jungs gut durch den Monat zu kriegen. Ich könnte nicht einmal jeden Monat Geld auf die Seite legen, damit ich mir mein eigenes Wohnmobil zusammen sparen könnte, keine Chance. Deswegen setzte ich alles auf eine Karte und hoffe, dass es hier vielleicht ganz besondere Menschen gibt, die mir in irgend einer Art helfen können, damit ich zu meinem CRPS-Womo komme. Spenden darf ich leider keine nehmen, nur Schenkungen, da ich keine Firma oder Verein bin. Auch wenn man keine Möglichkeiten hat, mich finanziell etwas zu unterstützen, kann man evtl. meine Webseite weiter empfehlen und vielleicht weiß ja der ein oder andere, wie er mir helfen könnte.

Ich werde die Hoffnung nicht aufgeben, denn ich bin bis hier her gekommen und das war für mich wirklich alles aber nicht leicht!

In diesem Sinne wünsche ich euch allen, für heute erst einmal eine Gute Nacht und ein Frohes Neues Jahr 😊

eure Dani